Zbiórka krwi dla 13-miesięcznego Witka. Choruje na rzadką chorobę

"Nowości" świętują swoje 55-lecie

HLH, czyli zespół hemofagocytarny to niezwykle rzadka i odkryta stosunkowo niedawno choroba. - Polega ona na tym, że układ odporności, pod wpływem czynników, które normalnie nie powinny wywoływać takiej reakcji, zaczyna być pobudzony najbardziej jak to możliwe. Nazywa się to stanem hiperzapalnym. Układ odporności, zamiast chronić człowieka, zaczyna uszkadzać wszystkie narządy. Trochę jest to sytuacja podobna do słynnej "burzy cytokinowej", którą znamy z infekcji COVIDowej - wyjaśnia dr n. med. Marcin Rymko, koordynator oddziału hematologii w szpitalu na toruńskich Bielanach.

Z tą ciężką chorobą zmaga się 13-miesięczny Witek z Torunia. Maluch swoje pierwsze urodziny spędził w szpitalu, a to dopiero początek jego drogi do pełnego zdrowia. Chłopiec jest pod opieką lekarzy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Bydgoszczy.

– Zaczęło się niewinnie, od podwyższonej gorączki. W końcu lekarze zdiagnozowali u Witka zespół hemofagocytowy. Z roześmianego i radosnego roczniaka zamienił się w bezbronnego małego chłopca, potrzebującego nieustannej pomocy medycznej. Krew w leczeniu tej bardzo rzadkiej choroby jest niezbędna, ratuje życie. Konieczne są przetoczenia, a być może także przeszczep szpiku – mówi ojciec 13-miesięcnego Witka, Krzysztof Mazurski.

5 lutego w godzinach 9:00 - 14:00 przy parafii św. Antoniego na toruńskich Wrzosach (ul. Świętego Antoniego 4) odbędzie się zbiórka krwi. Będzie można ją oddać dla małego Witka, ale nie tylko - zebrana krew może pomóc wielu innym potrzebującym w całym kraju. W niedzielę będzie także możliwość zarejestrowania się w bazie dawców szpiku Fundacji DKMS. – Biorąc udział w zbiórce pomagamy nie tylko Witkowi, ale każdemu, kto potrzebuje krwi albo szpiku i okaże się naszym bliźniakiem genetycznym - zachęca Krzysztof Mazurski.

Zbiórka będzie się odbywała w krwiobusie. Oddać krew może każdy zdrowy dorosły, ważący przynajmniej 55 kg. Konieczne jest posiadanie dokumentu tożsamości.

HLH, na które choruje Witek to choroba, która może dotknąć zarówno dzieci, jak i dorosłych. - Typowymi objawami choroby jest ciągła gorączka, uszkodzenie funkcji szpiku, czyli brak wszystkich komórek krwi i potrzeba przetoczeń, powiększenie wątroby i śledziony, a ostatecznie uszkodzenie samego układu odporności (ze zużycia własnych zasobów), co prowadzi do ciężkich infekcji i uszkodzeń wielonarządowych - zwraca uwagę koordynator hematologii.

- Niestety w HLH leczenie przyczyny rozpoczęcia hiperaktywności układu odporności nie zmienia przebiegu choroby, a aktywność ta trwa bez przerwy do momentu zgonu chorego, śmiertelność nieleczonej choroby wynosi 100%. Leczenie polega na stłumieniu aktywności zapalnej organizmu, ale nieraz wymaga "wymiany" całego układu odporności na nowy - czyli procedury przeszczepienia szpiku - tłumaczy dr Rymko.